BUSCANDO LA CURA
Informaron que la vacuna rusa tiene un 92% de efectividad
Los creadores de la "Sputnik V" mostraron un primer análisis intermedio de la tercera fase de los ensayos clínicos realizados en Rusia.
Luego del anuncio del laboratorio Pfizer sobre la efectividad de un 90% en su vacuna, los desarrolladores de la dosis rusa llamada Sputnik V anunciaron que su alta efectividad permite empezar la vacunación masiva en las próximas semanas, según aseguró Alexánder Gíntsburg, director del Centro Gamaleya de Moscú.
"La vacuna rusa ha mostrado un 92 % de efectividad, según se desprende del primer análisis intermedio de la tercera fase de los ensayos clínicos realizados en Rusia", informó el Fondo de Inversión Directa de Rusia.
"Los estudios evaluaron la efectividad de la vacuna entre más de 16.000 voluntarios, 21 días después que recibieron la primera dosis de la vacuna o el placebo", cuentan en un comunicado oficial del Centro Gamaleya.
Según especifican los expertos, se incluyeron 20 casos confirmados en el análisis estadístico, identificados en el grupo de placebo y en el grupo vacunado, lo que permitió determinar que "la efectividad de Sputnik V es del 92 %".
Hasta la fecha han recibido la primera dosis de la vacuna más de 20.000 voluntarios, mientras que otras 16.000 personas han sido vacunadas con la primera y la segunda dosis en el marco de los estudios clínicos en 29 centros médicos en Rusia.
Los ensayos no registraron "reacciones indeseables imprevistas" entre los participantes de la investigación, reza el texto del comunicado. Los especialistas destacan que "algunos de los vacunados" experimentaron ciertas reacciones "a corto plazo", como "dolor en el lugar de la administración de la vacuna" o "síndrome similar a la gripe con aumento de temperatura corporal, debilidad, fatiga, dolor de cabeza".
La vacuna Sputnik V, que utiliza la tecnología de adenovirus humano de dos vectores, fue registrada en Rusia el pasado 11 de agosto. El registro temprano permitió suministrarla a personas de los grupos de alto riesgo en medio de la pandemia, mientras que el 25 de agosto las autoridades sanitarias dieron luz verde para realizar las pruebas posteriores al registro de Sputnik V y pasar a la fase 3 de los ensayos, con 40.000 participantes.
