Las muertes asociadas al uso de fentanilo contaminado en centros de salud argentinos ascienden a 52, según confirmaron este lunes fuentes judiciales a la agencia Noticias Argentinas.
La investigación se centra en el laboratorio Ramallo S.A., perteneciente a HLB Pharma Group S.A., fabricante de los lotes involucrados en el brote de infecciones invasivas, que afecta a hospitales de al menos cuatro jurisdicciones.
El último Boletín Epidemiológico Nacional (BEN), publicado por el Ministerio de Salud de la Nación, detalla que ya se registraron 76 contagios confirmados vinculados al fentanilo adulterado. En el mismo, se habla de un caso en la provincia de Neuquén que fue invalidado por no cumplir con la definición de caso.
Las víctimas fatales eran pacientes que recibieron el medicamento en contextos hospitalarios, principalmente en quirófanos o unidades de cuidados intensivos, donde el fentanilo se utiliza como analgésico o anestésico.
Investigación judicial y retiro de los lotes
El producto en cuestión es de uso exclusivamente hospitalario y se comercializa bajo prescripción médica. Según las primeras pericias sanitarias y químicas, se detectó contaminación bacteriana en ampollas del potente opioide, lo que refuerza la hipótesis de una falla en el proceso de fabricación o envasado.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una alerta sanitaria nacional y dispuso el retiro inmediato de los lotes sospechosos. Además, colabora con la Justicia Federal en la investigación para determinar posibles responsabilidades penales y administrativas.
Seguimiento de nuevos casos y medidas preventivas
El Ministerio de Salud de la Nación activó un canal de vigilancia epidemiológica para detectar infecciones invasivas inusuales en pacientes que hayan recibido fentanilo en los últimos tres meses. No se descarta que surjan nuevos casos en evaluación clínica.