EN NEUQUÉN

No habrá venta libre de test rápido de Covid-19

Lo prohibió el ministerio de Salud de la provincia.
viernes, 30 de abril de 2021 · 17:43

El Ministerio de Salud resolvió hoy, mediante la Resolución 820/21,  no autorizar en territorio neuquino la venta libre de productos médicos con metodología rápida para la detección de antígenos virales de SARS-Cov-2, como así también anticuerpos anti SARS-Cov-2. 

La norma legal del ministerio encabezado por Andrea Peve destaca que " en el marco de las acciones llevadas a cabo por el Ministerio de Salud de la Provincia de Neuquén en relación a la detección y control del COVID-19, es importante destacar que toda metodología rápida para la detección de antígenos virales de SARS-Cov-2, como así también anticuerpos anti SARS-Cov-2, debe ser realizada en los establecimientos habilitados para tal fin, según lo especificado en la Resolución No 414/20 de este Ministerio de Salud, bajo los protocolos vigentes y con supervisión profesional, y que en el contexto del sistema de Salud Pública, se lleva a cabo con personal capacitado, con la supervisión de profesionales bioquímicos y la correspondiente notificación epidemiológica al Sistema Nacional de Vigilancia"
También sostienen que "no resultan seguros si no son utilizados por un profesional habilitado para utilizar dicho producto de acuerdo con sus incumbencias profesionales. Consecuentemente estos productos sólo podrán ser vendidos a instituciones sanitarias."
Se advierte además que " el incumplimiento del uso profesional exclusivo descripto, puede generar responsabilidades de los
actores que participen y faciliten su incumplimiento a raíz de las obligaciones profesionales reglamentariamente establecidas, de las que son autoridad de aplicación la Subsecretaria de Salud."

En virtud de lo expuesto, el ministerio resolvió en su articulado "autorizar exclusivamente a las distribuidoras de productos médicos
habilitadas
por esta Subsecretaría de Salud, a la compra y venta de los productos médicos con metodología rápida para la detección de antígenos virales de SARS-Cov-2, como así también anticuerpos anti SARS-Cov-2.".

También autorizó "la adquisición de los productos médicos con metodología rápida para la detección de antígenos virales de SARS-Cov-2, como así también anticuerpos anti SARS-Cov-2 a las instituciones de salud ya habilitadas según Resolución N° 414/20 para el diagnóstico de SARS-Cov-2 (COVID – 19).

Finalmente determinó no autorizar la venta de los insumos médicos descriptos en el artículo 1° de la norma, al público en general.

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