La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología médica (ANMAT) advirtió la semana pasada a los hospitales, clínicas y centros de salud acerca de un lote de ampollas de fentanilo de uso medicinal que estaban contaminadas y los asoció a un brote de neumonía que provocó nueve muertes.
Los fallecimientos se registraron en el área de terapia intensiva de un hospital de La Plata, en el que habían 18 afectados, y todos habían recibido una dosis del analgésico del mismo lote.
El producto había sido elaborado por una asociación de laboratorios en una planta de un laboratorio de la localidad de Ramallo y otro laboratorio de especialidades medicinales.
Como consecuencia del brote, la ANMAT inhibió al laboratorio HLB Phama Group, encargado de comercializar las ampollas, y de Laboratorios Ramallo, que en su planta elaboraba productos no autorizados para HLB.
Según trascendió, en las ampollas contaminadas se detectaron las bacterias Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae de las muestras tomadas de los afectados tanto en La Plata como en Rosario por otros dos casos detectados.
De esta manera, el organismo de control realizó una denuncia penal tras vincular a la partida contaminada de fentanilo con un brote infeccioso de neumonía en 18 personas, de los cuales nueve perdieron la vida. Los hechos se siguen investigando para esclarecer las causas de los fallecimientos.
A partir de los brotes bacterianos y las muertes de los pacientes, la ANMAT dictaminó la virtual clausura de HLB Pharma y su elaborador, Laboratorios Ramallo S.A. para la producción de medicinas y otros insumos médicos.
Además, el laboratorio es reconocido a nivel nacional por haber intentado producir la vacuna Sputnik V durante la pandemia por COVID-19 en nuestro país durante el gobierno del expresidente Alberto Fernández