EN ESTADOS UNIDOS
Sale a la venta el primer test de COVID-19 para hacer en casa
La prueba permite analizar una muestra de la nariz del paciente utilizando un kit casero. Saldría 119 dólares.
Este martes fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), un test que a través del estudio de muestras obtenidas por los propios pacientes desde su hogar, permite el diagnóstico de COVID-19. Estas muestras luego deberán ser enviadas a un laboratorio para su análisis.
En un comunicado publicado en su página web lo anunció la organización. Allí explica que este test de PCR que busca fragmentos de material genético del patógeno, fue desarrollado por Laboratory Corporation of America (LabCorp) y permite estudiar las muestras recogidas nasalmente por los propios pacientes mediante un kit que cuenta con hisopos y una solución salina.
Una vez los pacientes recojan la muestra, tendrán que enviarla en un paquete aislado a LabCorp, donde será estudiada.
El comisionado de la FDA, Stephen Hahn, se refirió a la seguridad y efectividad del nuevo test: "Trabajamos con LabCorp para garantizar que los datos obtenidos de la recogida de muestras de pacientes en el hogar sean tan seguros y precisos como la recolección de muestras en el consultorio de un médico, el hospital u otro sitio de pruebas".
LabCorp anunció que los consumidores podrán tener acceso a esta prueba en las próximas semanas, aunque de momento solo estará disponible para personal sanitario, aunque su precio sería de 119 dólares para todo el mundo.
Fuente: EFE
