La muerte de dos hijos que padecían fibrosis quística, transformó el dolor de Luis Garay en solidaridad. Recorre el país en bicicleta desde el 3 de mayo con la intención de reunir un millón de firmas que logren destrabar el tratamiento de un proyecto "celosamente guardado" en la comisión de salud del Congreso de la Nación.
Garay pretende que todos los niños y adultos del país que padecen esta patología incurable, que afecta pulmones y genera disfunción en el páncreas, reciban el mismo tratamiento que aquellos que poseen obra social o prepaga. Sostiene que el Estado está ausente en muchas provincias con sus políticas de salud, e incluso los enfermos no pueden obtener un certificado del Cucaid, lo, que les dificulta el acceso a los tratamientos y medicamentos.
Como parte de esta cruzada por el país, mañana a partir de las 16 en el monumento a San Martín estará con profesionales neuquinos, pacientes fibroquísticos y el único trasplantado que vive en Neuquén, esperando la ayuda de los vecinos para llevarse la mayor cantidad de firmas posible.
Garay pretende entregar el petitorio el lunes 9 de septiembre, un día después de conmemorarse la fecha nacional e internacional del enfermo fibroquístico.
